環(huán)氧乙烷滅菌器的化學監(jiān)測，主要是經過肉眼觀察放入的化學指示劑發(fā)作的化學(色彩)變化，來測驗滅菌進程的參數。ETH環(huán)氧乙烷消毒工程化學監(jiān)測主要用于每個包裹的包外，以區(qū)別已滅菌和未滅菌的物品，常用化學指示膠帶、包裝帶上變色條和標簽等(檢測所用的化學指示劑須經衛(wèi)生部門批準，并發(fā)給衛(wèi)生許可證，并在其有用期內運用)。此外，還有單一參數化學指示劑和多參數指示劑等其他化學側試手段。化學監(jiān)測具有快速、簡略和費用低的特色，可用于發(fā)現(xiàn)可能呈現(xiàn)的滅留失敗，如不正確的包裝或裝載、滅菌器功用失效等。福建環(huán)氧乙烷消毒工程原理接下來為您講解化學指示膠帶一面涂有膠黏劑，另一面涂有化學指示劑。即可作為區(qū)分“已滅菌”和“未滅菌”的指示使用，又可作為包裹封條粘貼在敷料包外表。

環(huán)氧乙烷滅菌器裝載滅菌物品時，應始終使用裝載籃或架子。不要超載。整理裝載籃里的物品，確保水蒸氣和EtO在物品間流通順利。豎放。擺放包裹，使一個紙塑袋的透明面對著相鄰袋子的不透明面。確保器械不接觸滅菌腔的四壁。為了加強實用性，將相同通風解析時間的物品進行滿載滅菌。滿載可以是滅菌袋、包裹、硬質容器，或由不同包裝類型組成。滿載的定義是在滅菌單元內，在不阻礙空氣排除、裝載加濕、滅菌因子穿透和解析條件下的裝載數量。在美國，環(huán)境保護總署（EPA）有醫(yī)用環(huán)氧乙烷滅菌器排放國家標準要求，對沒有空氣污染控制設備的醫(yī)院要按滿載運行管理，除了醫(yī)療需要時。記錄所有EtO滅菌器的循環(huán)日期和時間，標注任何一次由于醫(yī)療需要而沒有進行滿載滅菌的事件。

環(huán)氧乙烷滅菌器應安裝在無菌環(huán)境中，距離壓縮空氣較近處。該環(huán)境中要設置排風扇，及時排除彌散在空氣當中的環(huán)氧乙烷氣體。用環(huán)氧乙烷滅菌的物品須用特制的標準紙塑包裝。包內放指示卡，消毒日期一般為1-2年。如消毒各類物品，特別是各種管道必須保證干澡，防止因有水而達不到滅菌效果。環(huán)氧乙烷滅菌器是一種殺毒滅菌產品，它是采用環(huán)氧乙烷來進行滅菌的一種設備，所以對于使用與管理有著嚴格的要求，下面就為大家介紹它的作用以及技術特性。用于對熱和濕熱敏感的物品及所有不能經高壓滅菌物品的滅菌。環(huán)氧乙烷滅菌器須滿足以下條件，如水、電、汽(環(huán)氧乙烷氣體、壓縮空氣)方可進行滅菌程序。環(huán)氧乙烷對各種微生物都有較好的殺菌力，其穿透性很強，對物品損害小。

預真空：應排除滅菌室和負載中的空氣，預真空度的大小決定殘留空氣的多少，而殘留空氣可直接影響環(huán)氧乙烷氣體、熱量、濕氣到達被滅菌物品的內部，所以加濕前的真空度對滅菌效果影響是非常大的。保壓：真空度維持穩(wěn)定、無泄漏。加濕：滅菌物品的含水量、微生物本身的干燥程度和滅菌環(huán)境的相對濕度，對環(huán)氧乙烷的滅菌作用均有顯著的影響。在抽真空后、加藥前，此時滅菌器內的濕度應控制30%RH～80%RH范圍內。在環(huán)氧乙烷滅菌工藝中，濕度是主要的參數。在實際滅菌時，被滅菌物品常常用紙或塑料薄膜、紙盒等包裝，滅菌過程中一部分水分和環(huán)氧乙烷被包裝物吸收，因此必須根據滅菌物品及包裝物的濕度和吸收情況來選擇合適的相對濕度，通常選擇60%±10%的相對濕度。

環(huán)氧乙烷滅菌（EO消毒）的基本原理：EO能與微生物的蛋白質上的DNA和RNA發(fā)生非特異性烷基化作用。接下來為您介紹EO能與蛋白質上的游離羥基（-C00H）、氨基（-NH2）、硫氫基（-SH）和羧基（-0H）發(fā)生烷化作用，取代不穩(wěn)定的氫原子而形成帶有羧乙根（CH2CH20H）的化合物。環(huán)氧乙烷（EO）是一種廣譜滅菌劑，有效的化學冷滅菌劑之一，可在常溫下殺滅各種微生物，包括芽孢、結核桿菌、細菌、病毒、真菌等。蛋白質上的基團被烷基化，使蛋白質失去了在基本代謝中需要的反應基。醫(yī)療器械驗證阻礙了細菌蛋白質正常的化學反應和新陳代謝，從而導致微生物死亡。

兒童是祖國的未來，玩具是兒童生活中必不可少的東西。環(huán)氧乙烷EO滅菌能徹底殺滅諸如娃娃公仔、毛絨玩具、羽毛玩具、拼裝玩具生產過程中產生的有害細菌，確保兒童玩的開心、玩的放心！環(huán)氧乙烷在消毒與滅菌中的應用已久，是得到全世界公認的可靠化學氣體滅菌劑。隨著現(xiàn)代工業(yè)技術和自動化、智能化技術的發(fā)展，已經使得環(huán)氧乙烷滅菌技術可以安全地用于醫(yī)療機構怕熱怕濕的醫(yī)療器械的滅菌。玩具消毒基本流程有：產品首先需進行滅菌工藝驗證(PQ)，并編寫滅菌方案。經客戶確認后按滅菌方案執(zhí)行?；玖鞒倘缦拢寒a品接收、標識→預處理→滅菌→解析→生物指示物（BI）檢測→滅菌參數審核→合格放行。