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環(huán)氧乙烷服務公司
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哈爾濱ETH環(huán)氧乙烷醫(yī)療滅菌原理

2022-04-11
哈爾濱ETH環(huán)氧乙烷醫(yī)療滅菌原理

環(huán)氧乙烷滅菌器應安裝在無菌環(huán)境中,距離壓縮空氣較近處。該環(huán)境中要設置排風扇,及時排除彌散在空氣當中的環(huán)氧乙烷氣體。用環(huán)氧乙烷滅菌的物品須用特制的標準紙塑包裝。包內放指示卡,消毒日期一般為1-2年。如消毒各類物品,特別是各種管道必須保證干澡,防止因有水而達不到滅菌效果。環(huán)氧乙烷滅菌器是一種殺毒滅菌產品,它是采用環(huán)氧乙烷來進行滅菌的一種設備,所以對于使用與管理有著嚴格的要求,下面就為大家介紹它的作用以及技術特性。用于對熱和濕熱敏感的物品及所有不能經高壓滅菌物品的滅菌。環(huán)氧乙烷滅菌器須滿足以下條件,如水、電、汽(環(huán)氧乙烷氣體、壓縮空氣)方可進行滅菌程序。環(huán)氧乙烷對各種微生物都有較好的殺菌力,其穿透性很強,對物品損害小。

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環(huán)氧乙烷滅菌前物品的選擇:橡膠制品:氣管插管、擴引器、引流管、氣管內插管、驅血帶。塑料制品:手套、起搏器、介入治療支架、培養(yǎng)皿、各種心導管、電極、留置針。硬式或軟式內鏡:氣管鏡、胃鏡、腸鏡、咽鏡、直腸探頭、尿道鏡、耳鏡。不耐熱器具:麻醉設備、透析設備、電極、呼吸治療設備、微創(chuàng)外科手術器械、骨鉆、神經刺激器。去除有機物前要認真檢查滅菌的物品是否清:洗干凈,因為膿液、血液或排泄物等干燥的蛋白殘跡??梢员Wo微生物,影響EO的穿透,減緩消毒過程,所以應按照“外科手術潔凈”標準,將所有部件擦洗干凈,檢查物品是否晾干,不可將濕的物品放進E0滅菌器內,否則將會影響滅菌效果。

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生物監(jiān)控用標準菌株枯草桿菌黑色變種芽孢(ATcc9372)封包前做成生物監(jiān)測包(內有上述菌管、指示卡、指示牌),放進擬滅菌的物品中,經過一個滅菌周期,取出置于37℃培養(yǎng)恒溫培養(yǎng),并設立陽性對照,48小時可以顯示結果,陽性對照菌管必須變?yōu)辄S色、送檢菌管由原來的綠色變?yōu)辄S色,說明滅菌不達標,若原來的綠色沒有發(fā)生變化,表示滅菌達標。一程序監(jiān)控為防止操作混亂,每個消毒袋的物品在滅菌前做好登記,包括科室、物品名稱、件數、袋號、袋碼、滅菌開始時間、滅菌完成時間、滅菌溫度、物品取出時間、操作者等,以確保滅菌過程順利和責任明確。接下來為您介紹化學監(jiān)控每個消毒袋必須具備各個化學監(jiān)測指示物:指示膠帶:在滅菌結束后,透過透明紙塑包裝袋可查看指示膠帶由黃色變?yōu)楹稚珵楹细瘛?/p>

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環(huán)氧乙烷對物品損壞小,由于環(huán)氧乙烷殺滅微生物是利用烷基化原理而非氧化過程,因此對物品損壞非常小,對不耐熱儀器的滅菌有著非常廣泛的應用。環(huán)氧乙烷滅菌工藝相比輻照滅菌、蒸汽消毒、混合氣體消毒、輻照消毒等更安全。哈爾濱環(huán)氧乙烷醫(yī)療滅菌原理在滅菌設備驗證中發(fā)現,國內制藥行業(yè)在設備的驗證過程中只注重熱分布實驗、熱穿透實驗、生物挑戰(zhàn)實驗,而忽略了其他一些會影響測量準確度的因素。ETH環(huán)氧乙烷醫(yī)療滅菌驗證的間隔通常選擇1年為一個周期,使某些重要過程存在一定風險,一般過程驗證的頻繁驗性會增加了驗證成本。儀器儀表滅菌溫度驗證中容易忽略的幾個因素進行了初步分析,并對驗證方案的設計和結果的處理進行了基本的闡述。

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環(huán)氧乙烷滅菌具有對物品無損害,穿透性強,殺菌譜廣。對環(huán)境不受污染,有簡單、完善可靠的化學檢測及生物監(jiān)測方法,滅菌后物品易于保存等優(yōu)點,是醫(yī)院的低溫滅菌方法。負壓刺破氣罐:使用一次性專用鋁合金罐裝100%純環(huán)氧乙烷氣體,在滅菌階段自動刺破。負壓工作系統(tǒng):全過程負壓狀態(tài),保證在整個操作過程中EO氣體不外溢,即使有泄漏,也是外面空氣進入腔內。全自動安全監(jiān)測功能:實時監(jiān)測滅菌室壓力變化,若出現非正常升高,將報警并轉緊急通風處理。接下來為您介紹有效的通風去除殘留:全自動脈動式排氣通風使滅菌物品中環(huán)氧乙烷殘留降到低值。門安全連鎖裝置:程序在運轉時,門無法打開。

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